一、適用范圍

適用于因監(jiān)督檢查被采取暫停生產或責令停產的江蘇省醫(yī)療器械注冊人/備案人、醫(yī)療器械生產企業(yè)（以下簡稱停產企業(yè)），整改完成后申請復產的處置工作。

二、辦理流程

停產企業(yè)完成全部缺陷項目整改后，在江蘇省政務服務平臺（http://www.jszwfw.gov.cn/）- 省藥品監(jiān)督管理局旗艦店“醫(yī)療器械生產監(jiān)管”欄目提交整改報告、提出解除風險控制措施申請。企業(yè)整改報告應當至少包含缺陷描述、缺陷調查分析、風險評估、風險控制、整改審核、整改效果評價等內容，針對缺陷成因及風險評估情況，逐項描述風險控制措施及實施結果。

企業(yè)所在地省藥品監(jiān)督管理局檢查分局對企業(yè)申請進行審核，依據醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范、附錄及其現(xiàn)場檢查指導原則對企業(yè)的問題整改、責任落實、糾正預防措施等進行現(xiàn)場檢查，形成檢查報告并通過江蘇省藥品智慧監(jiān)管綜合平臺（https://sjzx.da.jiangsu.gov.cn:18443/jsdayth_zhpt/index）提交至省藥品監(jiān)督管理局。省藥品監(jiān)督管理局將及時向相關藥品監(jiān)管部門和企業(yè)公布復產申請審核結果。

停產企業(yè)在江蘇省政務服務平臺查看、跟蹤進度，整改符合要求，經江蘇省藥品監(jiān)督管理局同意恢復生產的，在線下載《江蘇省藥品監(jiān)督管理局暫停生產解除通知書》，不再發(fā)放紙質文書；對不同意恢復生產的，在線查看不同意復產原因，再次整改，符合要求后重新提交復產申請。

具體操作流程見附件，或登錄江蘇省政務服務平臺查看操作手冊及視頻。

三、其他事宜

醫(yī)療器械停產整改企業(yè)復產申請?zhí)幹媚K于2024年10月15日起試運行，試運行時間為3個月。2024年10月15日至2025年1月16日期間，停產企業(yè)可使用系統(tǒng)申請在線辦理，也可采用原方式線下辦理；自2025年1月16日起，一律通過系統(tǒng)辦理，不再接受紙質申請。