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培訓預告丨通向多國認證認可體系:MDSAP

















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金飛鷹線上直播課【第137期】來啦
本次主題是MDSAP相關(guān)內(nèi)容
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有醫(yī)療器械產(chǎn)品出口需求的醫(yī)械企業(yè),相信對“MDSAP”都不陌生。MDSAP是Medical Device Single Audit Program(醫(yī)療器械單一審核程序)的英文首字母縮寫,它是由國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(IMDRF發(fā)起,美國(FDA、澳大利亞TGA、巴西ANVISA、加拿大HC、日本MHLW/PDMA五國監(jiān)管機構(gòu)認可并加入的一套審核程序。該程序旨在建立一套單一的質(zhì)量管理體系審核過程,滿足并統(tǒng)一上述國家的審核要求,從而提升審核效率,降低審核成本。


但MDSAP審核覆蓋法規(guī)解讀、體系運行、產(chǎn)品驗證等多維度,企業(yè)常因經(jīng)驗不足、要點遺漏導致審核受阻。作為深耕醫(yī)療器械行業(yè)18年的專業(yè)咨詢機構(gòu),此前我們給大家講過MDSAP的相關(guān)課題,但是這一主題常講常新——隨著國際監(jiān)管環(huán)境的動態(tài)變化,MDSAP的應用價值、審核重點與實操要點也在持續(xù)更新迭代!無論是初次接觸還是已有經(jīng)驗的企業(yè),都能從中獲得最新、最實用的指導!更值得一提的是,本期我們特別安排了在MDSAP項目輔導方面有著極為豐富經(jīng)驗的老師,他將結(jié)合實際案例,深度拆解如何高效準備文檔、應對現(xiàn)場檢查、常見不符合項規(guī)避策略等,為您提供從理論到實戰(zhàn)的全鏈路指導!


9月11日下午3點,金飛鷹高級項目咨詢師、有著諸多MDSAP項目輔導經(jīng)驗的滕老師,給大家深入淺出地講解MDSAP審核的核心邏輯與應對技巧,讓您不僅“知其然,更“知其所以然!感興趣的朋友記得提前預約,鎖定這場合規(guī)必修課!


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此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學評價標準、新版醫(yī)療器械風險管理標準、醫(yī)療器械軟件注冊、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系提升技巧等共計136線上培訓課程,有興趣的可點擊視頻號直播回放進行查看~另外大家也一定很關(guān)注接下來的培訓主題,相關(guān)培訓預告我們會陸續(xù)添加至視頻號,請大家持續(xù)關(guān)注哦!


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